Produse pentru teste covid gov (7)

Asigurarea Calității (QA)

Asigurarea Calității (QA)

Our comprehensive Quality Assurance (QA) services ensure the reliability and performance of your software. Our dedicated QA team conducts thorough testing throughout the development lifecycle, including functional, performance, and security testing. We identify and resolve issues early, ensuring that your product meets the highest quality, usability, and compliance standards before going live.
Termeni și condiții (Tc) - Redactare și Revizuire Juridică pentru Site

Termeni și condiții (Tc) - Redactare și Revizuire Juridică pentru Site

Avec le service de Rédaction et relecture de Conditions Générales d'Utilisation (CGU) de Bizflow, assurez-vous que votre plateforme en ligne est protégée et conforme aux normes légales. Nos experts veille à rédiger des CGU claires, précises et adaptées à votre activité, garantissant ainsi une relation transparente et équitable avec vos utilisateurs. Confiez-nous la rédaction et la relecture de vos CGU pour renforcer la confiance de vos clients et protéger vos intérêts. Pour une offre tout-en-un, découvrez également nos services de Création de site web, Maintenance, Sécurité, Nom de domaine, Marketing. Bizflow, Construisez votre présence, Propulsez votre commerce.
Testare Coronavirus - 2019-nCoV / SARS-CoV-2

Testare Coronavirus - 2019-nCoV / SARS-CoV-2

Corona-Virus-Testung - Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2
ISO 27001 - ISO 27001 Sistem de Management al Securității Informației

ISO 27001 - ISO 27001 Sistem de Management al Securității Informației

ISO 27001 sistemi, sadece kişisel verileri değil işletmenin bütün verilerinin korunmasına yöneliktir. Ayrıca sistem, çevrimiçi bilgiler ve kağıt tabanlı veriler dahil olmak üzere çeşitli formlarda her türlü bilgiyi korumaktadır. Burada önemli nokta, üst yönetimin inanması ve sahiplenmesi ve bütün çalışanların katılmasıdır. ISO 27001 sisteminde risk değerlendirmeleri merkezi yapıdadır. Risk değerlendirme çalışmaları, riskleri tedavi etmek, önlemek, yönetmek ve azaltmak için bir dizi faaliyet içermektedir. Bu faaliyetler, işletmelerin risk ortamına ve hedeflerine göre optimize edilmek zorundadır. Risk değerlendirmelerinin etkin kalması için sürekli iyileştirme çalışmalarının yapılması gerekmektedir.
Consultanță în Protecția Datelor

Consultanță în Protecția Datelor

Wir beraten Sie ausführlich und praxisorientiert zum Datenschutz. Im Rahmen unserer Datenschutzberatung gestalten wir gemeinsam mit Ihnen datenschutzkonforme Unternehmensprozesse. Hierzu entwickeln wir Lösungen ohne unnötigen Zusatzaufwand, mit denen Sie unter Einhaltung aller datenschutzrechtlichen Vorgaben Ihre Ziele effizient erreichen.
TESTE NON-DESTRUCTIVE | NDT sau CND - Teste non-destructive convenționale și avansate.

TESTE NON-DESTRUCTIVE | NDT sau CND - Teste non-destructive convenționale și avansate.

I CND o NDT sono l’insieme di prove concepite allo scopo di indagare sull’eventuale presenza di difetti su un determinato pezzo/materiale senza doverlo distruggere. Se effettuati in determinate fasi del ciclo di fabbricazione, i CND permettono di individuare eventuali difetti permettendone lo scarto prima che il pezzo fallato comporti ulteriori ed inutili spese di lavorazione. Gli stessi CND se effettuati durante la vita di un macchinario o impianto possono identificare difetti che potrebbero causare rotture strutturali con gravi conseguenze. PRINCIPALI CONTROLLI: TOFD, Phased Array, PMI, Esame Correnti Indotte, Leak Test, Esame Visivo (VT), Esame con Liquidi Penetranti, Esame con Particelle Magnetiche, Esame con Ultrasuoni, Esame Radiografico, Digitalizzazione Lastre.
ISO 13485 - ISO 13485 Sistem de Management al Calității pentru Dispozitive Medicale

ISO 13485 - ISO 13485 Sistem de Management al Calității pentru Dispozitive Medicale

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.